Objetivos terapéuticos dirigidos por tumores en la enfermedad de Cushing
J Clin Endocrinol Metab. 2019, 1 de marzo; 104 (3): 925-933. doi: 10.1210 / jc.2018-02080
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30535260
Resumen
CONTEXTO:
La causa más frecuente de hipercortisolismo endógeno es la enfermedad de Cushing (EC), una condición devastadora asociada con comorbilidades graves y alta mortalidad. Las terapias eficaces para la orientación de tumores son limitadas.
DISEÑO:
Busque en PubMed con las palabras clave "corticotropo" y "enfermedad de Cushing" más el nombre del agente terapéutico mencionado y en las referencias asociadas de los documentos obtenidos. Además, las terapias potenciales se obtuvieron de ClinicalTrials.gov con una búsqueda de "enfermedad de Cushing".
RESULTADOS:
En la actualidad, la terapia farmacológica dirigida contra el tumor de CD se concentra en los agonistas de la dopamina (cabergolina) y los análogos de la somatostatina (pasireotida) con eficacia variable, escape de la respuesta y efectos secundarios considerables. Los estudios preclínicos sobre la fisiopatología del corticotropo han revelado posibles fármacos como el ácido retinoico, la silibinina y la roscovitina, cuya eficacia y seguridad aún no se han determinado.
CONCLUSIONES:
Para muchos pacientes con EC, todavía falta la terapia farmacológica dirigida a los tumores. Los esfuerzos coordinados son fundamentales para establecer la eficacia y seguridad de los nuevos tratamientos en esta enfermedad rara pero devastadora.
- PMID:
- 30535260
- DOI:
- 10.1210 / jc.2018-02080
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