Neutropenia en la era de las pruebas genéticas: avances y desafíos
Soy J Hematol. 2019 marzo; 94 (3): 384-393. doi: 10.1002 / ajh.25374. Epub 2019 8 de enero
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30536760
Resumen
La identificación de las causas genéticas de la neutropenia informa los enfoques de medicina de precisión para el tratamiento y tratamiento médico. El diagnóstico preciso de los trastornos genéticos de neutropenia informa las opciones de tratamiento, permite la estratificación del riesgo, la vigilancia del cáncer y la atención a las complicaciones médicas asociadas. La rápida expansión de las opciones de pruebas genéticas para la evaluación de la neutropenia ha dado lugar a avances interesantes, pero también a nuevos desafíos. Esta revisión proporciona una guía práctica para las pruebas genéticas de la línea germinal para la neutropenia.
© 2018 Wiley Periodicals, Inc.
- PMID:
- 30536760
- PMCID:
- PMC6380907
- [Disponible el 2020-03-01]
- DOI:
- 10.1002 / ajh.25374
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