Macroglobulinemia de Waldenström: una revisión

Eur J Haematol. 2017 Dec; 99 (6): 469-478. doi: 10.1111 / ejh.12959. Epub 2017 10 de octubre
Growková K 1, 2 , Kryukova E 2, 3 , Kufová Z 2, 4 , Filipová J 1, 2 , Ševčíková T 1, 2 , Říhová L 5 , Kaščák M 3 , Kryukov F 2, 3 , Hájek R 2, 3 .

Información del autor

1

Departamento de Biología y Ecología, Facultad de Ciencias, Universidad de Ostrava, Ostrava, República Checa.

2

Departamento de Estudios Clínicos, Facultad de Medicina, Universidad de Ostrava, Ostrava, República Checa.

3

Departamento de Hemato-Oncología, Hospital Universitario Ostrava, Ostrava, República Checa.

4

Departamento de Biología Experimental, Facultad de Ciencias, Universidad Masaryk, Brno, República Checa.

5

Departamento de Hematología Clínica, Hospital Universitario de Brno, Brno, República Checa.

Abstracto

La macroglobulinemia de Waldenström (WM) es una enfermedad compleja caracterizada por una aparente heterogeneidad morfológica dentro de las células clonales malignas que representan un continuo de pequeños linfocitos, linfocitos plasmacitoides y células plasmáticas.A nivel molecular, el clon neoplásico derivado de células B se ha sometido a hipermutación somática, pero no al cambio de isotipo, y conserva la capacidad de diferenciación plasmocítica. Aunque por definición clásica, WM está formada por la expansión monoclonal, los linfocitos B clonales de vida larga son de origen heterogéneo. Aún más, de acuerdo con la opinión actual, las células plasmáticas también conforman cierta población con importancia patógena y clínica. En este artículo, revisamos los avances recientes en la arquitectura clonal WM, describimos brevemente el desarrollo de células B durante el cual los cambios moleculares conducen a la transformación maligna y se centran principalmente en las diferencias entre dos clones principales de linaje B, incluido el análisis de su genoma y perfiles de transcriptoma, así como características de inmunofenotipo. Suponemos que la identificación correcta de una serie de alteraciones inmunofenotípicas y moleculares específicas que conducen a una adecuada detección de clones aberrantes puede ayudar a guiar la monitorización del paciente durante todo el tratamiento e implementar con éxito estrategias terapéuticas dirigidas contra clones WM de tumores de células B y plasmáticas.

PALABRAS CLAVE:

Linfocitos B; Clones de células; Inmunofenotipado; Macroglobulinemia de Waldenstrom

PMID: 

28886236 

DOI: 

10.1111 / ejh.12959

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28886236?dopt=Abstract