El papel de ibrutinib en la macroglobulinemia de Waldenström

Maria Gavriatopoulou, Efstathios Kastritis & Meletios Athanasios Dimopoulos
Pages 85-89 | Received 02 Nov 2017, Accepted 05 Dec 2017, Accepted author version posted online: 07 Dec 2017, Published online: 15 Dec 2017
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ABSTRACTO Introducción: la macroglobulinemia de Waldenström (WM) es un linfoma de células B incurable poco común que se caracteriza por la presencia de células linfoplasmocíticas en la médula ósea. La mutación recurrente en el gen MYD88 y la comprensión más profunda de la biología de la vía de señalización MYD88 proporcionaron la oportunidad de desarrollar fármacos dirigidos.
Áreas cubiertas: Ibrutinib es un inhibidor de tirosina quinasa (BTK) de Bruton, que ha sido aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para pacientes con macroglobulinemia sintomática de Waldenström (WM) . En esta revisión, nuestro objetivo es presentar el papel de BTK en la fisiopatología de WM y destacar el papel de ibrutinib en el tratamiento de la enfermedad.
Opinión de expertos: Ibrutinib es un agente administrado por vía oral que ha demostrado ser seguro y altamente efectivo, lo que ha cambiado el panorama de tratamiento de la enfermedad. Aproximadamente el 90% de los pacientes eventualmente responderá a ibrutinib, las respuestas son profundas y duraderas, mientras que solo unas pocas suspenden el tratamiento debido a la toxicidad relacionada con el tratamiento. Ibrutinib también parece ser extremadamente eficaz incluso en pacientes muy tratados y resistentes al rituximab en los que casi el 75% responderá a este régimen de tratamiento. Varios estudios están en curso para investigar las combinaciones y los puntos de tiempo más apropiados de la enfermedad en los que se debe administrar ibrutinib para mejorar la respuesta, las tasas de supervivencia y la calidad de vida. PALABRAS CLAVE: MYD88, tirosina cinasa de Bruton, ibrutinib, linfoma linfoplasmacítico, macroglobulinemia de Waldenström

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