Tratamiento en el hogar de los ataques con alfa conestat en el angioedema hereditario debido a la deficiencia de C1-inhibidor.

Allergy Asthma Proc. 2014 May; 35 (3): 255-9. doi: 10.2500/aap.2014.35.3743.
Farkas H 1, Csuka D , Veszeli N , Zotter Z , Szabó E , L Varga .
Información sobre el autor
1 Tercer Departamento de Medicina Interna de la Universidad Semmelweis, Budapest, Hungría.
Abstracto
Conestat alfa, un inhibidor C1 recombinante humano (rhC1-INH) es una opción terapéutica para el tratamiento agudo de angioedema hereditario debido a la deficiencia de C1-INH (HAE-C1-INH). Nuestro objetivo fue investigar la eficacia y perfil de seguridad de conestat alfa en pacientes con HAE-C1-INH, en las condiciones de la vida real. Se analizaron 65 episodios edematosas que requieren tratamiento agudo y ocurren en dos pacientes HAE-C1-INH femeninos. Los pacientes fueron tratados en casa con rhC1-INH por ocasión. Se registraron el tiempo de administración rhC1-INH, el tiempo para el inicio de la mejoría, y el tiempo para la resolución completa de los síntomas, así como los efectos secundarios. Gravedad de los síntomas y la satisfacción de los pacientes se midieron con una escala analógica visual (VAS). Treinta y tres ataques de HAE producido en el tejido submucoso, 17 en el tejido subcutáneo, y 15 tenían ubicaciones mixtos. Después de la administración de rhC1-INH, los síntomas clínicos mejoraron en 0,50 (0,17 a 4,50 horas) horas y se resolvieron completamente dentro de 9,00 (1,67 a 58,75 horas) horas. El tiempo entre el inicio del ataque y de la administración de rhC1-INH se correlacionó con el momento en que los síntomas se detuvieron empeoramiento (R = 0,3212, p = 0,0096) y el tiempo hasta la resolución completa de los síntomas (R = 0,4774, p < 0,0001). El tiempo de respuesta al fármaco fue diferente con la ubicación de ataque. La eficacia y seguridad de rhC1-INH persistieron después de un uso repetido. Ninguno de los pacientes experimentó una recurrencia de la crisis de AEH o eventos adversos sistémicos relacionados con las drogas. La puntuación media del VAS de satisfacción de los pacientes fue de 93,14. Tratamiento en el hogar con rhC1-INH fue una terapia efectiva y bien tolerada para todos los tipos de ataques de HAE.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24801469