La Asociación entre marcadores biológicos serológicos y el Síndrome de Sjogren Primario Asociado con Polineuropatía Periférica

Biomed Res Int. 2014; 2014:902492. doi: 10.1155/2014/902492. Epub 2014 13 de abril.
Hsu CW 1, Su YJ 2, Chang WN 1, Tsai NW 1, Chiu WC 3, Cheng BC 2, Su CM 4, Huang CR 1, Chang YT 5, Lu CH 5.
Información sobre el autor
1 Departamento de Neurología, Hospital Conmemorativo Chang Gung-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College of Medicine, N ° 123, Ta Pei Road, Niao Sung Hsiang, Kaohsiung 833, Taiwan.
2 Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Sun Yat-Sen, Kaohsiung 80424, Taiwan; Departamento de Medicina, Hospital Conmemorativo Chang Gung-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College de Medicina de Kaohsiung 833, Taiwan.
3 Departamento de Medicina, Hospital Conmemorativo Chang Gung-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College de Medicina de Kaohsiung 833, Taiwan.
Departamento 4 de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Sun Yat-Sen, Kaohsiung 80424, Taiwan; Departamento de Medicina de Emergencia, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College de Medicina de Kaohsiung 833, Taiwan.
5 Departamento de Neurología, Hospital Conmemorativo Chang Gung-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung University College of Medicine, N ° 123, Ta Pei Road, Niao Sung Hsiang, Kaohsiung 833, Taiwan; Departamento de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Sun Yat-Sen, Kaohsiung 80424, Taiwan.
Abstracto
Antecedentes y Objetivo. La sensibilidad y especificidad de los biomarcadores utilizados para la predicción de la neuropatía periférica del síndrome de Sjogren (SJS) de los pacientes siguen siendo insatisfactorios. Este estudio tuvo como objetivo determinar el valor pronóstico de los niveles circulantes de autoanticuerpos en pacientes SJS con la neuropatía periférica. Métodos. Doscientos cincuenta y positivo serológico (anticuerpos anti-Ro y anti-La positiva) los datos de los pacientes SJS se recogieron de forma retrospectiva. Se revisaron los títulos de autoanticuerpos, informes de electrofisiología, y las manifestaciones clínicas. Resultados. La tasa de prevalencia de la neuropatía periférica es del 7,2% en nuestro estudio. En cuanto a la clasificación de la neuropatía periférica, 12 tuvieron polineuropatía sensoriomotora mixto, seis tenían neuropatía craneal. Después de un análisis de regresión logística por pasos, anti-β 2 glicoproteína I (a β 2GP I) y de anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilos perinuclear (p-ANCA) se asociaron significativamente con la neuropatía periférica en la serología SJS positivo (P = 0,01, P = 0,046, respectivamente .). Conclusión. La aparición de la neuropatía periférica en pacientes SJS no es frecuente y fácilmente pasado por alto. Nuestro estudio demostró que un β niveles 2GP I y p-ANCA pueden implicar el riesgo de la aparición de la neuropatía en pacientes SJS, y que puede considerarse como un marcador biológico que se debe agregar al panel de autoanticuerpos convencional en pacientes SJS.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24822219