GADAPER

Información suministrada por Claudine Goze-Weber del Primer Congreso Internacional sobre Enfermedades meníngeas, Aracnoiditis, Síndrome de Cauda Equina y Dolor Neuropático Jacques Beco M.D. Universidad de Lieja, Departamento de ginecología, HOSPITAL UNIVERSITARIO Notre-Dame de los Brezos, Calle de Gaillarmont, B-4032 Chênée, Bélgica. CHC Clínica Santa Elisabeth, Calle de Naimeux, b 4802-Heusy, Bélgica Introducción La neuropatía Pudenda es uno de los siete principales problemas penineológicos. Este problema puede inducir una perineodinia (dolor perineal: vulvodinia, ataques súbitos a nivel del ano, dificultad para pararse-sentarse) pero iguamente síntomas ginecológicos, urológicos y colo-proctológicos. A pesar de la prueba creciente de su importancia, este diagnóstico aún raramente se establece y los tratamientos eficaces disponibles más raramente utilizados. El fin de esta presentación es mejorar la gestión de estos pacientes que sufren de esta ...

http://www.youtube.com/watch?v=a4ljC8j8b0c http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000847.htm La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta principalmente la formación y el crecimiento de las células nerviosas. Provoca el crecimiento de tumores en los nervios. La neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Una vez que se adquiere, se puede transmitir a los hijos. Existen tres tipos de neurofibromatosis: Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos y suele comenzar en el nacimiento. Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, sonidos en los oídos y problemas de equilibrio. Suele comenzar durante la adolescencia. La schwanomatosis provoca un dolor intenso. Es el tipo más raro. No existe una cura. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y de su gravedad, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar...

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Prader-Willi http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001605.htm El  síndrome de Prader-Willi  (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi,1en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa dehipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada. La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que entre 1 de cada 10.000 niños y 1 de cada 30.000 niños (en función de las poblaciones) nace con esta compleja alteración genética.2 Considerada una enfermedad rara, parte de su complejidad se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y en su variable grado de severidad. Síntomas Se conoce como sínd...