Blinatumomab para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda

Abril 2015, vol. 3, No. 4, páginas 477-485 (doi: 10.1517 / 21678707.2015.1024223)
Josep-Maria Ribera, Susana Vives, Cristina Motlló, and María-José Jiménez-Lorenzo
Universitat Autònoma de Barcelona, Jose Carreras Research Institute, ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Clinical Hematology Department, c/Canyet S7N, 08916 Badalona, Spain +34 93 4978987; +34 93 4978995;
jribera@iconcologia.net
† Autor para la correspondencia


Introducción: La inmunoterapia es una modalidad prometedora de tratamiento para las enfermedades neoplásicas. La célula T-participación (BiTE®) blinatumomab anticuerpo monoclonal CD19 / CD3-biespecífico puede participar transitoriamente las células T citotóxicas a las células CD19 + B objetivo inducir su lisis serie. Blinatumomab ha mostrado prometedora actividad en los linfomas de células B no Hodgkin y, sobre todo, en el precursor de células B de la leucemia linfoblástica aguda (LLA).


Áreas cubiertas: Esta revisión se centra en la química, propiedades farmacológicas, la actividad clínica, así como la seguridad y la tolerabilidad de blinatumomab utilizado en el tratamiento de la recaída / refractaria (R / R) (incluyendo mínima residual positivo enfermedad [MRD +]) ALL en adultos y niños.



Opinión de los expertos: blinatumomab ha demostrado tasas de respuesta alentadoras en la fijación de MRD + y en I / R LLA en adultos y niños. Blinatumomab tiene un perfil de seguridad favorable, aunque pueden ocurrir eventos reversibles del SNC y el síndrome de liberación de citoquinas. Fomentar informes sobre la actividad de blinatumomab en el R / R precursor de células B llevado a su aprobación por los EE.UU. FDA después de un proceso de revisión acelerado el 3 de diciembre de 2014.
http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1517/21678707.2015.1024223