GADAPER

Julio de 2014, vol. 2, N º 7, páginas 743-750 (doi: 10.1517/21678707.2014.924852) Neelu Kalra1 MD y Timoteo Craig † 2 DO Profesor de Medicina y Pediatría, Educador Distinguido, Director del Programa de 1 Penn State University, Departamento de Alergia, Asma e Inmunología, 500 University Dr, H041, Hershey, PA 17033, EE.UU. 2 Penn State University, Departamento de Alergia, Asma e Inmunología, 500 University Dr, H041, Her shey, PA 17033, EE.UU. +1 717 531 6525; +1 717 531 5785; tcraig@psu.edu † Autor para la correspondencia Introducción: El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara y potencialmente mortal causada por la deficiencia o disfunción del inhibidor de la C1 y acompañado por episodios recurrentes de inflamación que afecta a diferentes partes del cuerpo. Los pacientes experimentan una morbilidad significativa y han mermado la calidad de vida. La mortalidad puede ser el resultado de ataques de laringe y asfixia. En los últimos cinco años, la evolución de las terapias c...

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