martes, 6 de septiembre de 2016

Distrofia muscular de Duchenne: única estrategia de eliminación de CRISPR-Cas9 que se dirige a la mayoría de los pacientes que restaura la función de la distrofina en las células musculares


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26877224?dopt=Abstract
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