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Mostrando entradas de octubre, 2015

Policitemia vera: es más agresivo de lo que se puede suponer

ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL Celltrion Healthcare: no hay diferencias en términos de eficacia e inmunogenicidad después de cambiar a Remsima®▼ (infliximab) desde su originador

Menor percepción del dolor mediante un cambio bioquímico en el cerebro

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Utilizar al cáncer para derrotar al cáncer

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Después del tratamiento para el cáncer ¿qué?

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Jengibre – usos medicinales

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¿Por qué sube y baja mi glucosa?

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Científicos crean un nuevo método para diagnosticar de forma precoz el alzhéimer

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Implicación del estrés de ER en el Dysmyelination de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher con PLP1 mutaciones sin sentido se muestra por oligodendrocitos derivados de iPSC

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La corrección de los déficits neuromusculares con la terapia génica en la enfermedad de Pompe

El inhibidor de LSD1 RN-1 induce la síntesis de la hemoglobina fetal y reduce patología de la enfermedad en ratones de células falciformes

La leucemia mieloide aguda: azacitidina puede ser una opción de tratamiento importante en pacientes mayores

Síndrome del Cuidador: Cómo cuidar al que cuida

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¿CÓMO CUIDAR MEJOR? MANUAL PARA CUIDADORES DE PERSONAS DEPENDIENTES

Investigadores descubren un potencial objetivo para bloquear un gen de cáncer

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Un revolucionario dispositivo detecta lesiones mamarias en cinco minutos

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Investigadores argentinos crean el primer corazón artificial

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6 ALIMENTOS QUE DEBES EVITAR SI USTED SUFRE DE UN TRASTORNO DE LA TIROIDES

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Relacionan unos medicamentos para la acidez crónica con un riesgo más alto de enfermedad renal

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Descubrimiento prometedor en la Universidad Laval para el tratamiento del Parkinson

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Estudio revolucionario: descubren un aliado eficaz para los niños con autismo

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Síndrome de Rett: síntomas, diagnóstico, terapia y esperanza de vida

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Nuevo abordaje para la Esclerosis Múltiple, que en la Argentina duplicó la cantidad de casos

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Cinco claves sobre un amplio estudio epidemiológico de la hepatitis C

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Enfoque actual del tratamiento de la esclerodermia

Agenesis vesícula en síndrome de Prader Willi

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Displasia ectodérmica asociados con la enfermedad de células falciformes

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Día Mundial del ACV: consejos para prevenir un ataque cerebral

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Esa lesión en la piel: ¿Qué es la hidradenitis supurativa y cómo identificarla?

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Malas noticias para los fans de la picada: la OMS alerta que los fiambres son cancerígenos

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Revelan que la diabetes es más riesgosa en las mujeres

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Aspectos psicosociales en enfermedades crónicas: el caso del síndrome de Sjögren

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Didáctico cómic ayuda a luchar contra la ansiedad y depresión

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EE.UU.: tiene cinco años, padece una enfermedad terminal y no quiere ir más al hospital

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Remedios para la fibromialgia

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Dieta para la fibromialgia

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Alimentos para aliviar la fibromialgia

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¿Existen evidencias suficientes para la realización de pruebas nutrigenómicas?

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Fatal Ruptura Sangre Blister-como aneurisma de la arteria cerebral media Asociado con Ehlers-Danlos Tipo VIII (Periodontitis Tipo)

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BOLIVIA Ley garantiza a pacientes con hemofilia fármacos gratuitos

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Identifican 43 genes de riesgo de padecer lupus eritematoso sistémico

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TROMBOCITEMIA ESENCIAL Y POLICITEMIA VERA

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Enfoque sobre la práctica clínica
La trombocitemia esencial y la policitemia vera son neoplasias mieloproliferativas. Ambas enfermedades pueden tener complicaciones trombohemorrágicas y transformación de la enfermedad en mielofibrosis o en leucemia mieloide aguda.
Autor: Tefferi A, Barbui T Fuente: Mayo Clin Proc. 2015; 90(9):1283-1293 Essential Thrombocythemia and Polycythemia Vera: Focus on Clinical Practice

Resumen
Las características morfológicas de la médula ósea son el pilar del diagnóstico en la trombocitemia esencial (TE) y la policitemia vera (PV). Las mutaciones descubiertas recientemente en JAK2, CALR y LMP son útiles para el diagnóstico. Estos pacientes tienen una mutación en JAK2 y su ausencia hace que el diagnóstico sea poco probable. La mayoría de los pacientes sin mutación en JAK2 expresan mutaciones en CALR o LMP.
Se considera que los pacientes <60 años sin antecedentes de trombosis son de bajo riesgo. El tratamiento en la PV de bajo riesgo es la flebotomía para l…

El Yodo y el Hipertiroidismo

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SÍNDROME DE SUPERPOSICIÓN ASMA/EPOC

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Una propuesta de descripción y clasificación
El asma y la EPOC, antes consideradas como enfermedades diferentes, son enfermedades heterogéneas y con frecuencia se superponen.
Autor: Dirkje S. Postma, M.D., Ph.D., and Klaus F. Rabe Fuente: The New England Journal of Medicine The Asthma–COPD Overlap Syndrome

Resumen
El término “síndrome de superposición asma–EPOC” (SAOC) se emplea cuando el paciente tiene características clínicas tanto de asma como de EPOC. En especial en pacientes ancianos, las manifestaciones del asma y la EPOC pueden ser muy similares.
Aún no hay estudios que consideren al SAOC como una entidad. Los autores de este trabajo de revisión creen que es prematuro recomendar la designación de SAOC como una entidad mórbida. Son necesarias más investigaciones para caracterizar mejor a los pacientes y obtener una definición estandarizada de SAOC basada sobre los marcadores que mejor pronostiquen la respuesta terapéutica en cada paciente.

Introducción
Aproximadamente 1 de cada…