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Mostrando entradas de noviembre, 2011

Unas carcajadas podrían matarla

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¿Qué es un medicamento?

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Test Infantil del Síndrome de Asperger

ESCLERODERMIA-Mónica Greco en VIP

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Moléculas HLA, también protegen

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Fibromialgia. El cerebro sensibilizado

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INCONTINENCIA URINARIA Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Enfermedad inflamatoria intestinal

ASOCIACION PARAGUAYA DE PACIENTES CON ENFERMEDADES LISOSOMALES

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Entrevista con María Blasco- "A veces, hasta yo misma me sorprendo de mi aplomo y seguridad a la hora de emprender distintos desafíos"

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Los niños con autismo regresivo tienen cerebros más grandes

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Mapa del cuerpo y la interconexión de vertebras con áreas específicas, órganos y funciones del cuerpo

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Seis de cada 10 pacientes con psoriasis sufre el estigma de la enfermedad

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J. Fernández Solà: Grados del Sindrome de Fatiga Crónica

Consejo Genético "Diagnóstico Genético en las Neurofibromatosis" 19/11/2011

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Reconocen a una investigadora peruana por sus estudios sobre el lupus entre las minorías

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Hipertensión pulmonar: una enfermedad rara, pero devastadora

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El profesional de enfermería: El seguimiento cercano del paciente en la enfermedad inflamatoria intestinal

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Estudian inusual tipo de autismo

http://www.prensa-latina.cu/index.php?option=com_content&task=view&id=454510&Itemid=1
El síndrome de Timothy es una enfermedad multisistémica que presenta ciertas características cardíacas, de la mano, faciales y del desarrollo neurológico, incluyendo una prolongación del intervalo QT, dedos palmeados (sindactilia cutánea) en manos y pies, tabique nasal aplanado, orejas de implantación baja, mandíbula superior reducida, labio superior fino y con autismo o trastornos del espectro autista. En todo el mundo existen menos de 20 casos. El síndrome de Timothy se origina por mutaciones en el gen CACNA1C y se transmite a la descendencia como un carácter autosómico-dominante. *Autor: Orphanet (Marzo 2008).*
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=65283

Entregan premio Familia Girolami 2011 a grupo de médicos y genetistas que estudiaron mal con más prevalencia en Palmares

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Porfiria aguda intermitente y ácido valproico

MULTAN A PREPAGA POR INCUMPLIR ORDEN DE CUBRIR UNA DOLENCIA

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Resumen Simposio Internacional de Células Madre y Trasplante de Médula Ósea- Parte 1

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Hipertensión puede ser pulmonar

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Problemas autoinmunes aumentan el riesgo de coágulos

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Trelew tiene uno de cada cien nacimientos con espectro autista

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Ataxia episódica tipo II

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Disposición SNR 1611/2008: Certificación de Discapacidad en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico

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Tres casos Historia natural - Correlación genotipo/fenotipo

Las causas de las enfermedades

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Con células madre esperan revertir diabetes tipo uno

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El gen ALAS-2 modula la gravedad de la porfiria - DiarioMedico.com

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Expertos israelíes en conferencias de fibrosis

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Insuficiencia cardíaca autonómica y la incompetencia cronotrópica en la fibromialgia

Síndrome de Prader Willi, estómagos insaciables

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Plantas medicinales para el trastorno del sueño

Equipo del IVIC y el Hospital Universitario: Regeneran con células madre hueso en niño con defecto de formación ósea

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Arteritis de células gigantes (arteritis temporal)

Un modelo de la ataxia de Machado-Joseph con iPS

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La psoriasis podría provocar cambios en el colesterol de una persona

Tratamiento para la psoriasis

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Uno de cada cinco niños con síndrome de West desarrollará autismo

Remedios y Tratamientos Naturales Para el Lupus

La Ataxia en Cuba tiene tratamiento frente a los síntomas

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Muerte encefálica: la necesidad de una causa suficiente y necesaria. A propósito de un caso de deseferentación completa por síndrome de Guillain Barré

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Publicación de una guía teórica y práctica al acercamiento del Sindrome de Asperger

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Neuronas jóvenes y funcionalmente sanas pueden reparar los circuitos del cerebro enfermo

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Escleras azules como modo de presentación de osteogénesis imperfecta

Dormir mal y fibromialgia, una binomio muy complicado

Presentan importante avance en el tratamiento de la esclerosis

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HAC: organizan 6º Simposio Cardiovascular del Tercer Milenio

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Los pacientes de enfermedad de Gaucher tienen un 6% más de riesgo de padecer una neoplasia hematológica

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Médicos y pacientes reclaman formación específica en el manejo del dolor crónico

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Células madre para tratar la Enfermedad de Crohn

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Sistemas Aumentativos de Comunicación (SAC) en los errores congénitos del metabolismo

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Trasplantan con éxito órgano creado a partir de células madre

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¿Un vínculo entre el autismo y la diabetes tipo 2?

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Sindrome de Fatiga Crónica SFC Dr Andersson, Karin Cohen, Canal 26 23 11 2011

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Genzyme y Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics anuncian su colaboración en el descubrimiento de nuevos fármacos contra la fibrosis quística

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Pacientes con psoriasis enfrentan un riesgo aumentado de fibrilación auricular (FA) y AVE isquémico

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El síndrome de Asperger: indeferencia a los sentimientos

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Avances en el conocimiento y diagnóstico del defecto MCT8

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Se trata de una enfermedad que solo afecta a niños y que se produce por una alteración en un gen del cromosoma X. Esta patología conlleva alteraciones neurológicas, provocando en los pequeños retrasos en el desarrollo de la inteligencia, rigidez en la musculatura, etcétera.

http://noticias.universia.es/ciencia-nn-tt/noticia/2011/11/23/890561/avances-conocimiento-diagnostico-defecto-mct8.html

GRANULOMATOSIS DE WEGENER

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Un nuevo fármaco incrementa la supervivencia de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

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