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Mostrando entradas de noviembre, 2011

Unas carcajadas podrían matarla

¿Qué es un medicamento?

Test Infantil del Síndrome de Asperger

ESCLERODERMIA-Mónica Greco en VIP

Moléculas HLA, también protegen

Fibromialgia. El cerebro sensibilizado

INCONTINENCIA URINARIA Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Enfermedad inflamatoria intestinal

ASOCIACION PARAGUAYA DE PACIENTES CON ENFERMEDADES LISOSOMALES

Entrevista con María Blasco- "A veces, hasta yo misma me sorprendo de mi aplomo y seguridad a la hora de emprender distintos desafíos"

Los niños con autismo regresivo tienen cerebros más grandes

Mapa del cuerpo y la interconexión de vertebras con áreas específicas, órganos y funciones del cuerpo

Seis de cada 10 pacientes con psoriasis sufre el estigma de la enfermedad

J. Fernández Solà: Grados del Sindrome de Fatiga Crónica

Consejo Genético "Diagnóstico Genético en las Neurofibromatosis" 19/11/2011

Reconocen a una investigadora peruana por sus estudios sobre el lupus entre las minorías

Hipertensión pulmonar: una enfermedad rara, pero devastadora

El profesional de enfermería: El seguimiento cercano del paciente en la enfermedad inflamatoria intestinal

Estudian inusual tipo de autismo

Entregan premio Familia Girolami 2011 a grupo de médicos y genetistas que estudiaron mal con más prevalencia en Palmares

Porfiria aguda intermitente y ácido valproico

MULTAN A PREPAGA POR INCUMPLIR ORDEN DE CUBRIR UNA DOLENCIA

Resumen Simposio Internacional de Células Madre y Trasplante de Médula Ósea- Parte 1

Hipertensión puede ser pulmonar

Problemas autoinmunes aumentan el riesgo de coágulos

Trelew tiene uno de cada cien nacimientos con espectro autista

Ataxia episódica tipo II

Disposición SNR 1611/2008: Certificación de Discapacidad en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico

Tres casos Historia natural - Correlación genotipo/fenotipo

Las causas de las enfermedades

Con células madre esperan revertir diabetes tipo uno

El gen ALAS-2 modula la gravedad de la porfiria - DiarioMedico.com

Expertos israelíes en conferencias de fibrosis

Insuficiencia cardíaca autonómica y la incompetencia cronotrópica en la fibromialgia

Síndrome de Prader Willi, estómagos insaciables

Plantas medicinales para el trastorno del sueño

Equipo del IVIC y el Hospital Universitario: Regeneran con células madre hueso en niño con defecto de formación ósea

Arteritis de células gigantes (arteritis temporal)

Un modelo de la ataxia de Machado-Joseph con iPS

La psoriasis podría provocar cambios en el colesterol de una persona

Tratamiento para la psoriasis

Uno de cada cinco niños con síndrome de West desarrollará autismo

Remedios y Tratamientos Naturales Para el Lupus

La Ataxia en Cuba tiene tratamiento frente a los síntomas

Muerte encefálica: la necesidad de una causa suficiente y necesaria. A propósito de un caso de deseferentación completa por síndrome de Guillain Barré

Publicación de una guía teórica y práctica al acercamiento del Sindrome de Asperger

Neuronas jóvenes y funcionalmente sanas pueden reparar los circuitos del cerebro enfermo

Escleras azules como modo de presentación de osteogénesis imperfecta

Dormir mal y fibromialgia, una binomio muy complicado

Presentan importante avance en el tratamiento de la esclerosis

HAC: organizan 6º Simposio Cardiovascular del Tercer Milenio

Los pacientes de enfermedad de Gaucher tienen un 6% más de riesgo de padecer una neoplasia hematológica

Médicos y pacientes reclaman formación específica en el manejo del dolor crónico

Células madre para tratar la Enfermedad de Crohn

Sistemas Aumentativos de Comunicación (SAC) en los errores congénitos del metabolismo

Trasplantan con éxito órgano creado a partir de células madre

¿Un vínculo entre el autismo y la diabetes tipo 2?

Sindrome de Fatiga Crónica SFC Dr Andersson, Karin Cohen, Canal 26 23 11 2011

Genzyme y Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics anuncian su colaboración en el descubrimiento de nuevos fármacos contra la fibrosis quística

Pacientes con psoriasis enfrentan un riesgo aumentado de fibrilación auricular (FA) y AVE isquémico

El síndrome de Asperger: indeferencia a los sentimientos

Avances en el conocimiento y diagnóstico del defecto MCT8

GRANULOMATOSIS DE WEGENER

Un nuevo fármaco incrementa la supervivencia de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica