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Mostrando entradas de septiembre, 2016

Esclerosis sistémica: tratamiento macitentan no reduce nuevas úlceras digitales

Enfermedad de Huntington: deutetrabenazine mejora los signos motores

Paraplejia espástica y la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth asociado con mutaciones nuevas en la GAN, GBA2 y ZFYVE26

Retinitis pigmentosa, la pérdida progresiva de audición, envejecimiento prematuro, estatura baja, retraso mental leve y gestalt distintivo relacionado con mutaciones en EXOSC2

La calidad de vida en adolescentes y adultos con síndrome CHARGE

Síndrome hemolítico urémico atípico: guías clínicas

Recomendaciones para el manejo clínico: hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con aumento del tamaño testicular de inicio tardío

ESPAÑA I Jornada de Enfermedad de Perthes Abordando el Perthes: lo que padres y profesionales necesitan saber

Osteogénesis Imperfecta tipos I, III y IV: el tratamiento con pamidronato aumenta la columna lumbar densidad mineral ósea y disminuye la tasa de fracturas en los niños

Avances. Investigadores israelíes descubren firma genética del autismo para estimular un diagnóstico más temprano

GSK presenta en EEUU y Europa un dossier de registro de 'Benlysta' para lupus eritematoso sistémico

La EMA y la FDA crean un grupo de trabajo sobre enfermedad raras

¿Por qué es tan difícil dejar de fumar?

ARGENTINA Córdoba quiere adherir a una ley nacional para favorecer a quienes padecen albinismo

La seguridad y eficacia de rivastigmina en niños con síndrome de Down: Un ensayo controlado con placebo, doble ciego

Desarrollan fármaco a base de cúrcuma para tratamiento de Alzheimer y Parkinson

La fibromialgia. Está todo en mi cabeza?

Investigan un nuevo tratamiento para la epilepsia

Los avances recientes y de la opinión sobre el tratamiento del Síndrome de la Persona Rígida en adultos y pacientes pediátricos

Le dijeron que sin músculos no sobreviviría a su embarazo: ahora es madre de un bebé milagro

El 68% de los neurólogos tiene cierta inercia terapéutica en la toma de decisiones sobre la esclerosis múltiple

La anemia y la fibromialgia: ¿Cómo está su nivel de hierro?

Este acuario digital calma la ansiedad de niños hospitalizados

Identifican mecanismos clave para mejorar el diseño actual de vacunas

El ácido etacrínico mejora la respuesta al tratamiento contra el cáncer de pulmón

Atención Farmacéutica En Casos Clínicos desde la perspectiva de las guías de práctica clínica

Neurólogo de MEDS participa en investigación mundial sobre Miastenia Gravis

PERFILES COGNITIVOS EN LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1

La enfermedad de Lyme: una revisión

¿Y si tu depresión se debe a tu dieta?

ESPAÑA EL CONGRESO APRUEBA LA CREACIÓN DE LA COMISIÓN DE DISCAPACIDAD

Nace el primer bebé con tres padres para evitar una enfermedad genética

El dolor crónico de espalda y los beneficios del electrofitness

Shire lanza Shire profesionales, una nueva web de referencia para profesionales médicos

Pacientes venezolanos cuentan con el primer biosimilar aprobado por la FDA

Los trastornos mitocondriales: estudio de las terapias emergentes

Medicamentos recientemente autorizados

SANTA FE-ARGENTINA Buscan incorporar al vademécum el aceite de cannabis

GUATEMALA-SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y GENÉTICAS

El doctor Carlos Chávez habla sobre la Ataxia: una patología que, aunque es rara, no es invisible

EVENTO BUENOS AIRES-ARGENTINA El niño *** autismo: juego e identificaciones primordiales

La acumulación de esfingomielina inhibe la ATPasa de calcio de membrana plasmática y conduce a la neurodegeneración en la enfermedad de Niemann Pick tipo A

Podocituria y amilorida en el síndrome de Alport

La anorexia no tiene edad

EDUCACIÓN FÍSICA Y SÍNDROME DE ASPERGER

Más de 230 científicos debaten en la UVa una de las líneas de investigación punteras en el mundo, el calcio intracelular

¿Puede la inteligencia artificial luchar contra el cáncer?

El ojo avisa: síntomas que anuncian otras enfermedades

Cómo reconocer las complicaciones de la diabetes

Miopatías inflamatorias idiopáticas: opinión sobre el diagnóstico y clasificación

Síndrome de von Willebrand adquirida asociada con ventrículo izquierdo dispositivo de asistencia: una revisión

Hematología: tres revisiones en terapia génica

Amiloidosis AL: estudio de las terapias emergentes

Trastornos mitocondriales: estudio de las terapias emergentes

Síndromes de Silver-Russell y Beckwith-Wiedemann: estudio de pruebas moleculares prenatales

Ustekinumab recibe el visto bueno de Europa como tratamiento para Crohn

El futuro de la EPOC pasa por la terapia '3 en 1', según Chiesi

CÓRDOBA-ARGENTINA Musicoterapia: "El sonido y la Salud"

Deterioro de la marcha, un buen indicador de la salud cognitiva en las personas con párkinson

La enfermedad que convierte el sueño en una pesadilla

ATTRV122I amiloidosis: gammagrafía ósea permite un diagnóstico no invasivo

¿Demencia con cuerpos de Lewy, párkinson o alzhéimer? Investigación describe las diferencias

Conocé la historia del adolescente más alto del mundo

La EMA recomienda el uso de 'Stelara' (Janssen) para tratar la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave

Luz verde a 'Orencia' (BMS) para pacientes con artritis reumatoide progresiva

Nota aclaratoria de Vtesse sobre el ensayo clínico para Niemann-Pick

Síndrome de fatiga crónica: ¿las personas también pueden hibernar?

Osteogénesis imperfecta: estudio estadounidense discute la utilidad de las pruebas genéticas de rutina en el escenario del abuso infantil

Cuando su hijo es diagnosticado con TEA

La obesidad aumenta el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer