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Mostrando entradas de septiembre, 2016

Esclerosis sistémica: tratamiento macitentan no reduce nuevas úlceras digitales

Enfermedad de Huntington: deutetrabenazine mejora los signos motores

Paraplejia espástica y la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth asociado con mutaciones nuevas en la GAN, GBA2 y ZFYVE26

Retinitis pigmentosa, la pérdida progresiva de audición, envejecimiento prematuro, estatura baja, retraso mental leve y gestalt distintivo relacionado con mutaciones en EXOSC2

La calidad de vida en adolescentes y adultos con síndrome CHARGE

Síndrome hemolítico urémico atípico: guías clínicas

Recomendaciones para el manejo clínico: hipotiroidismo congénito central ligado al cromosoma X con aumento del tamaño testicular de inicio tardío

ESPAÑA I Jornada de Enfermedad de Perthes Abordando el Perthes: lo que padres y profesionales necesitan saber

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Osteogénesis Imperfecta tipos I, III y IV: el tratamiento con pamidronato aumenta la columna lumbar densidad mineral ósea y disminuye la tasa de fracturas en los niños

Avances. Investigadores israelíes descubren firma genética del autismo para estimular un diagnóstico más temprano

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GSK presenta en EEUU y Europa un dossier de registro de 'Benlysta' para lupus eritematoso sistémico

La EMA y la FDA crean un grupo de trabajo sobre enfermedad raras

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¿Por qué es tan difícil dejar de fumar?

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ARGENTINA Córdoba quiere adherir a una ley nacional para favorecer a quienes padecen albinismo

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La seguridad y eficacia de rivastigmina en niños con síndrome de Down: Un ensayo controlado con placebo, doble ciego

Desarrollan fármaco a base de cúrcuma para tratamiento de Alzheimer y Parkinson

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La fibromialgia. Está todo en mi cabeza?

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Investigan un nuevo tratamiento para la epilepsia

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Los avances recientes y de la opinión sobre el tratamiento del Síndrome de la Persona Rígida en adultos y pacientes pediátricos

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Le dijeron que sin músculos no sobreviviría a su embarazo: ahora es madre de un bebé milagro

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El 68% de los neurólogos tiene cierta inercia terapéutica en la toma de decisiones sobre la esclerosis múltiple

La anemia y la fibromialgia: ¿Cómo está su nivel de hierro?

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Este acuario digital calma la ansiedad de niños hospitalizados

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Identifican mecanismos clave para mejorar el diseño actual de vacunas

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El ácido etacrínico mejora la respuesta al tratamiento contra el cáncer de pulmón

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Atención Farmacéutica En Casos Clínicos desde la perspectiva de las guías de práctica clínica

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Neurólogo de MEDS participa en investigación mundial sobre Miastenia Gravis

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PERFILES COGNITIVOS EN LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1

La enfermedad de Lyme: una revisión

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¿Y si tu depresión se debe a tu dieta?

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ESPAÑA EL CONGRESO APRUEBA LA CREACIÓN DE LA COMISIÓN DE DISCAPACIDAD

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Nace el primer bebé con tres padres para evitar una enfermedad genética

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El dolor crónico de espalda y los beneficios del electrofitness

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Shire lanza Shire profesionales, una nueva web de referencia para profesionales médicos

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Pacientes venezolanos cuentan con el primer biosimilar aprobado por la FDA

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Los trastornos mitocondriales: estudio de las terapias emergentes

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Medicamentos recientemente autorizados

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SANTA FE-ARGENTINA Buscan incorporar al vademécum el aceite de cannabis

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GUATEMALA-SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS Y GENÉTICAS

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El doctor Carlos Chávez habla sobre la Ataxia: una patología que, aunque es rara, no es invisible

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EVENTO BUENOS AIRES-ARGENTINA El niño *** autismo: juego e identificaciones primordiales

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La acumulación de esfingomielina inhibe la ATPasa de calcio de membrana plasmática y conduce a la neurodegeneración en la enfermedad de Niemann Pick tipo A

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Podocituria y amilorida en el síndrome de Alport

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La anorexia no tiene edad

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EDUCACIÓN FÍSICA Y SÍNDROME DE ASPERGER

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Más de 230 científicos debaten en la UVa una de las líneas de investigación punteras en el mundo, el calcio intracelular

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¿Puede la inteligencia artificial luchar contra el cáncer?

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El ojo avisa: síntomas que anuncian otras enfermedades

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Cómo reconocer las complicaciones de la diabetes

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Miopatías inflamatorias idiopáticas: opinión sobre el diagnóstico y clasificación

Síndrome de von Willebrand adquirida asociada con ventrículo izquierdo dispositivo de asistencia: una revisión

Hematología: tres revisiones en terapia génica

Amiloidosis AL: estudio de las terapias emergentes

Trastornos mitocondriales: estudio de las terapias emergentes

Síndromes de Silver-Russell y Beckwith-Wiedemann: estudio de pruebas moleculares prenatales

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Ustekinumab recibe el visto bueno de Europa como tratamiento para Crohn

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El futuro de la EPOC pasa por la terapia '3 en 1', según Chiesi

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CÓRDOBA-ARGENTINA Musicoterapia: "El sonido y la Salud"

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Deterioro de la marcha, un buen indicador de la salud cognitiva en las personas con párkinson

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La enfermedad que convierte el sueño en una pesadilla

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ATTRV122I amiloidosis: gammagrafía ósea permite un diagnóstico no invasivo

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¿Demencia con cuerpos de Lewy, párkinson o alzhéimer? Investigación describe las diferencias

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Conocé la historia del adolescente más alto del mundo

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La EMA recomienda el uso de 'Stelara' (Janssen) para tratar la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave

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Luz verde a 'Orencia' (BMS) para pacientes con artritis reumatoide progresiva

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Nota aclaratoria de Vtesse sobre el ensayo clínico para Niemann-Pick

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Síndrome de fatiga crónica: ¿las personas también pueden hibernar?

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Osteogénesis imperfecta: estudio estadounidense discute la utilidad de las pruebas genéticas de rutina en el escenario del abuso infantil

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Cuando su hijo es diagnosticado con TEA

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La obesidad aumenta el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer

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