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Mostrando entradas de julio, 2016

La esclerosis sistémica: opinión sobre el tratamiento

Narcolepsia: estudio de la patogénesis y tratamientos

Síndrome de West: opinión sobre los tratamientos actuales y futuras

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: revisión de las estrategias terapéuticas y fisiopatología

La enfermedad de Fabry: revisión de las estrategias de sustitución de enzimas actual

REVISIÓN DE LAS NOVEDADES DEL XXXI CONGRESO ECTRIMS 2015 SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (2ª PARTE)

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REVISIÓN DE LAS NOVEDADES DEL XXXI CONGRESO ECTRIMS 2015 SOBRE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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Síndrome del burnout: ¿la nueva depresión del siglo XXI?

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ESPAÑA El Hospital Niño Jesús fabricará piel sana para pacientes con epidermólisis bullosa

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La depresión trata de decirte algo

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Maniquíes de impacto modificados para estudiar la seguridad pasiva de los afectados por la Osteogénesis Imperfecta

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El desarrollo de fármacos para la enfermedad mitocondrial: recientes progresos, retos actuales y perspectivas de futuro

Nuevas estrategias de neuroprotección para el Parkinson

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Las mejoras en las estrategias de tratamiento sintomático para la fibrosis quística: la entrega de cuidado de la FQ en el siglo 21

El gen vinculado a la esclerosis lateral amiotrófica que se descubrió gracias al fenómeno viral del #IceBucketChallenge

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El diagnóstico diferencial del síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman y síndrome pseudo-Bartter / Gitelman basado en características clínicas

Las enfermedades autoinmunes: cuando en tu cuerpo hay "fuego amigo"

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Diagnóstico enzimático de la enfermedad de Fabry usando un ensayo fluorimétrico en muestras de sangre seca: Una metodología alternativa

Ideación suicida e intentos o planes de suicidio en adultos con Síndrome de Asperger, asistiendo a una clínica especializada en el diagnóstico: estudio de una cohorte clínica

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Ceroidolipofuscinosis neuronal infantil: novedoso modelo de ratón para la terapia de supresión de pruebas sin sentido

URUGUAY Aceite de cannabis para aliviar enfermedades

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La neurofibromatosis tipo 2: nuevo modelo murino que phenocopies con precisión la formación humana schwannoma

Factores de cambio en las enfermedades raras en ECRD 2016

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Dasatinib como un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

El mapa genético de la diabetes tipo 2

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Atrofia muscular espinal: la inhibición genética de JNK3 aminora la enfermedad en ratones

EPOC Preguntas al Dr. Garber

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Leber neuropatía óptica hereditaria: moléculas similares al estrógeno pueden ser útiles en la terapia profiláctica

Un pedagogo con Síndrome de Down fue homenajeado en Tucumán y emocionó hasta las lágrimas con su discurso

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Colangitis esclerosante: inhibición de transportador de ácido biliar dependiente de sodio apical cambia composición de la bilis y bloquea la progresión de la enfermedad en ratones

Ser celíaco hoy

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Mucopolisacaridosis tipo 1: trasplante de médula ósea y la terapia de reemplazo enzimático normalizan todos los parámetros histomorfométricos de la remodelación ósea en ratones

Los cambios en la conducta podrían ser los primeros signos de Alzheimer

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El ejercicio mejora el consumo máximo de oxígeno y la hemodinámica en pacientes con hipertensión arterial pulmonar severa e hipertensión pulmonar tromboembólica crónica y no quirúrgica: un estudio prospectivo, aleatorizado, controlado

¿Pueden ciertos alimentos dañar la salud mental?

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La inducción del parto no conlleva un mayor riesgo de autismo para el bebé

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¿Qué son los tics y cuándo hay que preocuparse por ellos?

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Púrpura trombocitopénica inmune: la terapia vincristina es eficiente

Dudas sobre el origen de la sensibilidad química múltiple

Resultados de los pacientes con amiloidosis de cadena ligera tratados con bortezomib de primera línea: una evaluación retrospectiva llevada a cabo en colaboración

Diabetes: crean páncreas bioartificial para tratar esta enfermedad

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Cromosoma Filadelfia negativo leucemia linfoblástica aguda: la casi misma tolerancia entre los niños y adultos con protocolo NOPHO ALL2008

Pseudotumor Cerebral: Cuando un dolor de cabeza es algo más que un dolor de cabeza

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Descubren los anticuerpos que impiden la infección por el virus Zika

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La hipertensión arterial pulmonar: warfarina no aumenta la supervivencia

Un robot que predice los movimientos podría ayudar a bebes en riesgo de parálisis cerebral

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Timoma y carcinoma tímico: estudio de las herramientas de diagnóstico y terapias innovadoras

Hepatitis C, la enfermedad ‘latente’

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La hemofilia adquirida: una visión general para la práctica clínica

SINDROME DE LA ESCLEROSIS MESIAL TEMPORAL EN PACIENTES ADULTOS

Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años

Un fármaco contra el cáncer reduce una proteína tóxica cerebral del Alzheimer

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Terapia genética del genoma de edición de distrofia muscular de Duchenne

12 cosas que debes saber si fumas y tienes fibromialgia

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Cómo tratar la depresión de forma eficaz y más barata

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La beta-talasemia mayor: la vitamina C, posiblemente, potencia la eficacia de más de deferoxamina deferiprona y deferasirox

Científicos argentinos buscan revelar la "firma molecular" del Alzheimer

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La hipertensión pulmonar pediátrica: directrices de la American Heart Association y la American Thoracic Society

4° Encuentro Regional Sobre la Enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL)

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Guía ESC/ERS 2015 sobre diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar

Las estatinas reducen los nacimientos prematuros en madres con un trastorno autoinmune

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El síndrome de Beckwith-Wiedemann: recomendaciones sobre el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento

Tamiz neonatal metabólico detecta deficiencias congénitas

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Identifican tres genes relacionados con una enfermedad rara que afecta a arterias

Investigan un gen causante de distrofias de retina actualmente sin tratamiento

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Innovación sobre inmunoinformática y vacunas de última generación

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Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos

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Identifican 38 genes relacionados con la migraña

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Últimas novedades en esclerosis múltiple presentadas en el congreso ECTRIMS

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Nueva diana terapéutica para tratar tumores neuroendocrinos pancreáticos

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La optimización de la atención músculo-esquelético de pacientes con hemofilia

Trastornos congénitos de la autofagia: una revisión

Las vacunas y la enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Huntington: olesoxime suprime la activación de la calpaína y la fragmentación de la huntingtina mutante, lo que alivia el fenotipo conductual y neuropatológico de la rata

Los resultados del embarazo en mujeres con enfermedades autoinmunes infrecuentes

Reducción de la diversidad y la composición alterada del microbioma intestinal en personas con síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica

FACTORES PSICOLÓGICOS Y SU ROL EN EL PROCESO SALUDENFERMEDAD DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON FIBROMIALGIA

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Que el SILENCIO de LUIS MARIO, sea ESCUCHADO

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Rituximab para el tratamiento de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Churg-Strauss)

Parkinson: interacción con gen mutante puede allanar el camino para nuevos tratamientos

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Subependimario astrocitoma de células gigantes: la seguridad y el efecto sostenido de everolimus más de 5 años de tratamiento

Bacterias intestinales predicen susceptibilidad de artritis reumatoide

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Impacto del tratamiento antiinflamatorio en el inicio de la uveítis en la artritis idiopática juvenil: análisis longitudinal a partir de una base de datos nacional de Reumatología Pediátrica

La sorprendente historia de cómo Japón aceptó (por fin) la existencia de la depresión

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China modificará el ADN de humanos adultos por primera vez

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Las mejores prácticas en la evaluación y el tratamiento de la estenosis del foramen magnum en la acondroplasia durante la infancia

Aumenta el riesgo de tuberculosis en pacientes con inflamaciones crónicas

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Trastornos de la biosíntesis de carnitina y el transporte

Dos apps muy útiles para niños con autismo y síndrome de Asperger

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Sarcoidosis y el corazón: Una revisión de la literatura

Vtesse amplía la financiación de su ensayo clínico VTS-270 para el tratamiento de Niemann-Pick de tipo C1

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Trastornos neuromusculares pediátricos: opinión sobre la alimentación y trastornos de la deglución

EPOC: los pulmones en peligro

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Diplejía facial aislada en el síndrome de Guillain-Barré: debilidad Bifacial con parestesias

Vinculan los omega 3 del pescado con mejores resultados en el cáncer de colon

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Esclerosis lateral amiotrófica: estudio de las tecnologías "ómicas"

Cómo ayudar a un niño a gestionar una enfermedad crónica

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El primer modelo de ratón exón duplicación de la distrofia muscular de Duchenne: Una herramienta para el desarrollo terapéutico

Linfocitos modificados genéticamente para actuar contra las enfermedades autoinmunes

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Parálisis cerebral infantil (PCI)

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Hemiplejia: parálisis que afecta medio cuerpo

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