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Mostrando entradas de junio, 2016

Envejecimiento en el síndrome de Down: problemas más frecuentes y algunos consejos para afrontarlos.

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Unas gafas correctoras podrían curar el daltonismo

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ARGENTINA Pediatras deberán hacer un test para detectar el autismo

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CHILE Ley Ricarte Soto: Salud evalúa 23 patologías para dictar nuevo decreto

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ESPAÑA DEL 7 AL 10 DE JULIO VII Congreso Internacional de Glucogenosis de la AEGG en Toledo

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USHUAIA-ARGENTINA Brindan acompañamiento y apoyo psicoterapéutico para personas con fibromialgia

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Médicos de Can Ruti descubren un raro tipo de parkinsonismo en un niño de 4 años

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TRATAMIENTO DE VÉRTIGO POSICIONAL PAROXÍSTICO BENIGNO

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¿Cómo vivir con Artritis Reumatoide?

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Jornada informativa para pacientes y familiares con ENM (Enfermedades Neuromusculares) 16 DE JULIO-BARCELONA-ESPAÑA

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Los jóvenes con obesidad tienen un riesgo hasta un 40% mayor de esclerosis múltiple

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Rasgos de personalidad influyen en afectación del dolor crónico

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7 Beneficios de la piña

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¿Tienes problemas para tragar? Puedes padecer disfagia

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Explicacion sobre el sindrome de asperger

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Expertos destacan la necesidad de planificar el embarazo en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas

Los beneficios de la coenzima Q-10 para la salud

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¿Los omega 3 se vinculan con un riesgo más bajo de un ataque cardiaco mortal?

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La sangre donada no trasmite el Alzheimer ni el Parkinson

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Vinculan cinco nuevos genes con el cáncer de colon

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Glaucoma y la estimulación cerebral

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Innovador sistema para suministrar medicamentos a diabéticos

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Revolucionarios parches biónicos para monitorizar problemas cardiacos

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Novedosa terapia para personas que han sufrido una lesión cerebral

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RARE BAROMETER VOICES Colectivo de personas interesadas en las enfermedades raras dispuestas a participar en las encuestas y estudios de EURORDIS

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Yann Le Cam (director ejecutivo de EURORDIS) nombrado miembro del Consejo de la Agencia Europea de Medicamentos

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Descubren un nuevo receptor neuronal implicado en los trastornos alimentarios

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La dieta cetogénica, terapia alternativa para pacientes que asocian epilepsia y autismo

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La voz materna activa regiones cerebrales de su hijo vinculadas con las emociones, el reconocimiento facial y la función social

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LA GENÈTICA DE LAS MIGRAÑAS

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Un equipo internacional informa sobre 30 variantes nuevas Autor: Robert Preidt MedlinePlus
Un equipo internacional de científicos identificó docenas de nuevas variantes genéticas asociadas con las migrañas. Los investigadores afirman que sus hallazgos podrían conducir a nuevos tratamientos. La mayoría de las variantes se encuentran en, o cerca de, genes que tienen que ver con la regulación del sistema circulatorio. Esto respalda la teoría de que una función anómala de los vasos sanguíneos del cerebro es un factor importante en las migrañas, apuntaron los investigadores. "Estos hallazgos genéticos son el primer paso concreto hacia el desarrollo de tratamientos personalizados basados en la evidencia para esta enfermedad tan compleja. Hace mucho que los médicos sabemos que los pacientes de migraña son distintos el uno del otro, y que los fármacos que funcionan en algunos pacientes son del todo ineficientes en otros", comentó John-Anker Zwart, del Hospital de la Universidad de Oslo, …

Consiguen detener síntomas del Parkinson en ratones

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Radiación de antenas, WI-FI y móviles: daños en la salud. Entrevista al neurocientífico Olle Johansson

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ESPAÑA CÓMO PREPARARSE PARA RECIBIR UN HIJO CON SÍNDROME DE DOWN, A DEBATE EN LA FUNDACIÓN MAPFRE

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ARGENTINA Monfasani quiere que obras sociales brinden cobertura que amerita la celiaquía

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Interesantes guías de apoyo universitario para alumnos con autismo

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La investigación avanza en esclerodermia gracias al desarrollo de 'nintedanib'

Se llevó a cabo importante jornada sobre esclerosis múltiple

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Nuevo tratamiento fibromialgia mejora el dolor, los síntomas del trastorno del sueño

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Investigadores desarrollan una mejor forma de predecir la diabetes

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Presentada en Roma una terapia génica para la enfermedad rara ADA-SCID

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Expertos destacan la necesidad de planificar el embarazo en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas

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Investigadores EEUU han descubierto la manera de bloquear el daño al corazón

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PREGUNTAS Y RESPUESTAS sobre el Síndrome de Prader-Willi

Autorizaron en Mendoza a recurrir a la marihuana para fines medicinales

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Los pacientes con espondilitis ya disponen de un 'atlas' sobre su enfermedad

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MÉXICO Pablito necesita ayuda

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Disfagia o dificultad para tragar, por múltiples factores

Del pictograma a la imagen: herramientas de comunicación y lenguaje en personas con síndrome de Asperger a través de recursos visuales para la inclusión social

Científicos de EEUU transforman células de parte inferior del cuerpo en cartílago facial

Diseñan un parche biónico para monitorizar y responder a problemas cardiacos

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El síndrome de Marfan: perspectivas actuales

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Rituximab como terapia de mantenimiento en las vasculitis asociadas a ANCA: ¿cómo, cuándo y por qué?

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Errores innatos del metabolismo en un hospital pediátrico. Diferencias sustanciales entre la era pre y postcribado neonatal ampliado

"No-inmersión" es igualmente frecuente en pacientes narcolépticos y en pacientes con insomnio

El síndrome de Maffuci y neoplasias: reporte de un caso y revisión de la literatura

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¿Qué es la enfermedad HHT? ¿Cuánto sabemos en Uruguay sobre ella?

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Caracterización de niñas con síndrome de Mayer Von Rokitansky-Küster-Hauser

Voz sana en cuerpo sano

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Mutaciones en el gen TEK producen glaucoma grave en niños

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Caminá al aire libre y te sentirás mejor

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Mitocondrias, reprogramación celular y cáncer

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NEUROFIBROMATOSIS Servicio gratuito para consultas sobre manchas y bultos en la piel

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