MANEJO DEL SÍNDROME DE TURNER EN LA VIDA ADULTA Y MÁS ALLÁ

Camil Castelo-Brancoemail
Unidad de Endocrinología ginecológica, Clínica Instituto de Ginecología, Obstetricia y Neonatología - Hospital Clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, IDIBAPS, España
Recibido: 16 de agosto de 2014; Aceptado: August 19, 2014; En línea desde: 23 de septiembre 2014
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.maturitas.2014.08.011
Etapa de publicación: Artículo en Prensa Corregido Prueba


reflejos
• Dismorfología puede correlacionarse con defectos cardiovasculares congénitos.
• La edad de inicio y la duración del tratamiento con GH en TS son controvertidos.
• Altura, edad, dismorfología, uso de estrógenos, y la pérdida de audición puede afectar la sexualidad.
• Se proporcionan Propuestas para la gestión de los TS en la vida adulta y la penetración en las quejas médicas.
• El diagnóstico prenatal permite la predicción de insuficiencia ovárica y criopreservación en pacientes seleccionados.
abstracto
objetivo
Describir en términos prácticos la gestión clínica en la vida adulta de los pacientes con el síndrome de Turner.


Material y métodos
Revisión sistemática de la literatura y cuestiones prácticas. Una evaluación de los ensayos clínicos, meta-análisis, informes de casos y revisiones que evalúan la gestión de las diferentes condiciones relacionadas con el síndrome de Turner se hizo utilizando las siguientes fuentes de datos: Medline, PubMed (desde 1966 hasta julio de 2014) y los de Ensayos Clínicos Controlados de Cochrane, Embase (hasta julio de 2014).


resultados
Extraídas información se resume aquí en cariotipo, el cribado de malformaciones, malformaciones debutando en la vida adulta, la altura final, los tratamientos con hormona de crecimiento, el riesgo cardiovascular, alteraciones endocrino-metabólicas y hepáticas, trastornos neurosensoriales y la osteoporosis y su tratamiento.


Conclusiones
Esta revisión ofrece recomendaciones para el manejo de los pacientes adultos con síndrome de Turner y una visión de las quejas médicas asociadas. Un vínculo entre los cariotipos y características clínicas sugiere una nueva hipótesis para explicar los diferentes fenotipos y anormalidades clínicas de estos pacientes.



http://www.maturitas.org/article/S0378-5122(14)00272-2/abstract