España inicia un estudio pionero que permitirá un mejor abordaje de la enfermedad de von Willebrand

http://www.europapress.es/salud/investigacion/noticia-espana-inicia-estudio-pionero-permitira-mejor-abordaje-enfermedad-von-willebrand-20130701115513.html
La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteínamultimérica requerida para la adhesión plaquetaria. Hay cuatro tipos de EvW y se sabe que afecta a seres humanos y perros.¹ Otros factores, como los grupos sanguíneos ABO, también pueden desempeñar un papel en el grado de la enfermedad. Su nombre se debe a Erik Adolf von Willebrand (1870–1949), unpediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926.